一、藥品信息要真實、準確、完整和可追溯
《藥品記錄與數據管理要求（試行）》12月1日起正式實施，其中對藥品研制、生產、經營、使用活動的記錄與數據管理提出原則性要求，突出重點，結合產業實際，更好地保證藥品全生命周期全過程信息真實、準確、完整和可追溯。

二、新版《中國藥典》新增品種319種
國家藥品監督管理局、國家衛生健康委發布公告，正式頒布2020年版《中華人民共和國藥典》，自12月30日起實施。新版《中國藥典》新增品種319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調整合并4種，共收載品種5911種。

三、《出口管制法》12月1日正式生效
《出口管制法》12月1日起正式施行，明確出口經營者有下列行為之一的，責令停止違法行為，沒收違法所得，違法經營額五十萬元以上的，并處違法經營額五倍以上十倍以下罰款；沒有違法經營額或者違法經營額不足五十萬元的，并處五十萬元以上五百萬元以下罰款；情節嚴重的，責令停業整頓，直至吊銷相關管制物項出口經營資格：
1、未經許可擅自出口管制物項；
2、超出出口許可證件規定的許可范圍出口管制物項；
3、出口禁止出口的管制物項。

四、《經營者集中審查暫行規定》正式實施
《經營者集中審查暫行規定》12月1日起施行。其中明確了，國家市場監督管理總局負責經營者集中反壟斷審查工作，并對違法實施的經營者集中進行調查處理。市場監管總局根據工作需要，可以委托省、自治區、直轄市市場監管部門實施經營者集中審查。

五、科技獎勵由“推薦制”改為“提名制”
國(guo)務院公(gong)布修(xiu)訂后的(de)《國(guo)家(jia)科(ke)學(xue)(xue)技(ji)術(shu)(shu)獎(jiang)勵條例》12月(yue)1日起施行。《條例》修(xiu)訂落實了(le)科(ke)技(ji)獎(jiang)勵由(you)“推薦制”調(diao)整(zheng)為“提(ti)(ti)名制”的(de)改革要(yao)求；加強(qiang)科(ke)技(ji)獎(jiang)勵誠信(xin)體系(xi)建設，明確評審專家(jia)需具有較(jiao)高的(de)學(xue)(xue)術(shu)(shu)水平和良好的(de)科(ke)學(xue)(xue)道德(de)(de)，在科(ke)技(ji)活動中違反倫理道德(de)(de)或者有科(ke)研(yan)不端行為的(de)個(ge)人、組織不得被提(ti)(ti)名或者授予國(guo)家(jia)科(ke)學(xue)(xue)技(ji)術(shu)(shu)獎(jiang)，建立科(ke)研(yan)誠信(xin)嚴重失信(xin)行為數據庫，禁止使用(yong)國(guo)家(jia)科(ke)學(xue)(xue)技(ji)術(shu)(shu)獎(jiang)名義(yi)牟(mou)取不正當利益。